提供一流仪器设备以及整体解决方案

背景 

花粉具有天然的微纳米核壳结构，该结构牢固稳定，不易受到强酸、强碱、光照、高温等恶劣条件的影响，故可保护其中的遗传物质以及各种营养物质。据此，通过前期化学处理除去花粉中的遗传物质及脂质等，使其形成具有空壳结构的花粉孢粉素以用于后续药物的负载，其表面多孔特性也将利于药物的高效负载和释放。同时，花粉来源于植物，经过前期脱脂等处理后，可去除过敏蛋白，具有良好的生物相容性，对人体无显著毒性。 

本文旨在探究花粉孢粉素作为药物递送载体的可行性，并对花粉孢粉素的润湿性进行了研究。首先，对不同试剂处理后的花粉润湿性进行了分析，并借助接触角测试仪测量了酸解后花粉的水接触角。  

实验方法与仪器 

花粉的润湿性测定：通过磷酸处理后花粉已经除去了大部分蛋白质，将其分别用15倍花粉体积的丙酮、无水乙醇、氢氧化钠、二氯甲烷在50℃下加热回流18h，过滤，再用无水乙醇洗至滤液无色，将抽滤后的花粉置60℃烘箱中干燥至恒重，测不同化学试剂处理后花粉的水接触角以及甘油接触角。实验使用的是KRÜSSDSA30光学接触角测量仪。

结果与讨论 

由图1明显看出，经NaOH处理后的花粉接触角改变明显，其中水接触角由135.1°转变成 16°，甘油接触角由140.8°转变为9.6°，而且短时间内均被完全润湿接触角全部转变为0°，即可说明经NaOH处理后可使脱蛋白后的花粉由疏水性转变为亲水性。

小结 

本研究通过对花粉前处理后的润湿性进行测定。对酸解后孢粉素进行常见试剂处理，发现仅碱处理后润湿性有显著改变。所制备的碱处理后的花粉孢粉素甘油完全吸收时间明显缩短，水接触角接近0°，与原花粉以及酸解后的花粉相比，具有良好的亲水性，理论上利于亲水性药物的负载。因此，对于一些味道较重的药物如布洛芬、对光热不稳定的药物如维生素C、不耐酸或在胃中易破坏或者易对胃产生不良反应的药物如阿司匹林等多种药物都可用亲水性花粉孢粉素负载。润湿性的改变可能显著影响药物的释放速率和生物利用度，亲水性增强可能加速药物的负载以及胃肠道释放，而纳米孔结构的暴露可能提供更稳定的缓释效果。